CRISPR SOLUTIONS

Hücrelerin işlev kaybı (LOF) veya gen kazanım fonksiyonu (GOF) gibi modlara dayalı olarak genetik programlanması için çeşitli yaklaşımlar geliştirilmiştir. RNA interferans (RNAi) yöntemi, gen ekspresyonunu baskılamak için sıklıkla kullanılan bir araç olmuştur. Bununla birlikte, RNAi ile indüklenen mRNA baskılanmasının ve protein tükenmesinin tam bitirilememesi sebebiyle, genin ifadesini verimli ve spesifik olarak silmek için gelişmiş genom modifikasyon platformlarına ihtiyaç duyuldu. Çinko parmak ve transkripsiyon aktivatör benzeri efektör (TALE) nükleazları gibi programlanabilir genom düzenleme yöntemleri arasında, RNA yönlendirmeli CRISPR/Cas9 teknolojisi şimdiye kadar kurulmuş en heyecan verici platformdur.

Bu genetik mühendislik yaklaşımı, homolog olmayan uç birleştirme (NHEJ) veya homolog yöneltilmiş onarım (HDR) amacıyla; çift sarmallı DNA kopmalarını (DSB'ler) uyandırmak için diziye özgü tek kılavuz olan RNA'lar (gRNA) vasıtasıyla, genom çapında mutasyonlar için çok verimli ve ölçeklenebilir bir yöntemdir. Ayrıca, bu genom düzenleme yaklaşımını kullanarak çerçeve (frameshift) kaymasını veya mutasyonları, belirli hedef bölgede birleştiren (ekleme, değiştirme veya silme) mutantlar oluşturmak mümkündür.

​

Gerçekten de CRISPR/Cas9 sistemi, gen ekspresyonunun veya düzenlenmesinin manipülasyonunda devrim yarattı ve böcek veya bitki hücrelerinde, bakterilerde veya tek hücreli ökaryotlarda, memeli soy hücreleri ve hücre hatlarında gen işlevlerinin sorgulanabilecek deney düzenekleri oluşturulabilmesini sağladı. CRISPR/Cas9 sistemleri yoluyla yapılan mühendislik; kansere, mikrobiyal enfeksiyonlara, bağışıklık yetersizliklerine, otoimmün ve kronik inflamatuvar hastalıklara yönelik hücre temelli tedaviler için büyük bir vaatte bulunuyor. 

Herhangi bir hedef hücredeki kendi CRISPR sistemlerini nasıl geliştirip kullanacağını öğrenmek için CRISPR Çözümleri Atölyelerimize gelecek olan bütün bilim insanları, biyolojik hackerlar, biyoloji ve tıp öğrencilerine şimdiden aramıza hoş geldiniz diyoruz!